Наука Каждый День (6 апреля 2006) — Используя новые методы для того, чтобы возродить древние гены, ученые впервые восстановили дарвинистское развитие очевидно "irreducibly сложная" молекулярная система.
- Эволюционная Биология
- Генетика
- Исследование Биохимии
- Развитие
- Чарльз Дарвин
- Происхождение Жизни
- Генетический дрейф
- Видообразование
- Человеческая биология
- Сенсорный нейрон
Исследование было во главе с Джо Торнтоном, доцентом биологии в университете Центра Орегона Экологии и Эволюционной Биологии, и будет издано в проблеме 7 апреля НАУКИ.
То, как естественный отбор может вести развитие сложных молекулярных систем - те, в которых функция каждой части зависит от ее взаимодействий с другими частями - было нерешенной проблемой в эволюционной биологии. Защитники Интеллектуального Проекта утверждают, что такие системы - "irreducibly комплекс" и таким образом несовместимый с постепенным развитием естественным отбором.
"Наша работа демонстрирует фундаментальную ошибку в текущих вызовах дарвинизму," сказал Торнтон. "Новые методы позволили нам видеть, как древние гены и их функции развили сотни миллионов несколько лет назад. Мы нашли, что сложность, развитая по частям через процесс Молекулярной Эксплуатации - старые гены, ограниченные выбором для полностью различных функций, была принята на работу развитием, чтобы участвовать в новых взаимодействиях и новых функциях."
Ученые использовали современные статистические и молекулярные методы, чтобы распутать развитие изящного примера молекулярной сложности - определенное товарищество гормонального альдостерона, который регулирует поведение и почечную функцию, наряду с белком рецептора, который позволяет ячейкам тела отвечать на гормон. Они возродили наследственный ген рецептора - который существовал больше чем 450 миллионов лет назад, прежде, чем первые животные с костями появились на Земле - и характеризовали ее молекулярные функции. Эксперименты показали, что у рецептора была способность, которая будет активизирована альдостероном перед гормоном, фактически развитым.
Группа Торнтона тогда показала, что наследственный рецептор также ответил на намного более древний гормон с подобной структурой; это сделало "preadapated", который будет принят на работу в новое функциональное товарищество, когда альдостерон позже развился. Резюмируя развитие последовательности ДНК рецептора, ученые показали, что только две мутации были обязаны развивать современные функции рецептора в людях.
"Пошаговый процесс, который мы были в состоянии восстановить, полностью совместим с дарвинистским развитием," сказал Торнтон. "Так называемая непреодолимая сложность была только отражением ограниченной способности видеть, как развитие работает. Уходя назад к наследственным формам генов, мы были в состоянии показать только, как эта решающая пара гормонального рецептора развилась."
Среди других исследователей исследования Джейми Т. Бридэм, партнер исследования постдокторантуры в эволюционной биологии и Шон М Карролла, дипломированный специалист исследует товарища в биологии. Работа финансировалась Национальным научным фондом и грантами Национальных Институтов Здоровья и Товариществом Исследования Альфреда П. Слоана, недавно награжденным Торнтону.
Источник Истории:
Приспособленный от материалов обеспечил университетом Орегона.
Отметьте: Если никакому автору не дают, источник процитирован вместо этого.
