Акция
Блог
Процитировать
Печать
Электронная почта
ЗакладкаНаука Каждый День (29 мая 2006) — РУЛЯТ 1 и РУЛЯТ, 2 фермента могут быть заблокированы обезболивающими, такими как Advil и Vioxx в более сложной манере, чем ранее подразумевалось, университетское исследование Королевы нашло.
- Vioxx
- Рак молочной железы
- Контроль за Болью
- Депрессия
- Caregiving
- Удар
- РУЛИТЕ 2 ингибиторами
- Rofecoxib
- Аспирин
- Остеоартрит
“У результатов исследования есть потенциальные значения для того, как мы классифицируем обычно используемый антиподстрекательский и причиняем боль наркотикам для болей, болей, и лихорадки,” говорит Колин Фанк, профессор Биохимии и Физиологии в Стуле Исследования Королевы и Канады в Молекулярной, Клеточной и Медицине Physiologiocal.
Изданный онлайн в Медицине Природы, исследование проводилось в сотрудничестве с университетом исследователей Пенсильвании.
Исследование было начато, чтобы исследовать биохимию, связанную с РУЛЕВЫМ ШЛЮПКИ 2 ингибитора, такие как Vioxx, Bextra и Celebrex, которые теперь связаны с увеличенным уровнем сердечного приступа и удара. Исследователи смотрели на мышей, которые были генетически модифицированы так, чтобы их РУЛЕВОЙ ШЛЮПКИ 2 был ингибирован – чтобы создать физиологию в мышах, которая примерно подражает мышам пользователей РУЛЕВОГО ШЛЮПКИ 2 ингибитора. Они нашли, что РУЛЕВОЙ ШЛЮПКИ, 1 фермент в мышах "соединил" непредвиденным способом с их остающимся РУЛЕВЫМ ШЛЮПКИ 2 создания ферментов, что называют новым heterodimer.
Cо-исследователь доктора Фанка, биохимик Королевы Роберт Кэмпбэл, развил компьютерную модель, чтобы показать, как COX-1/COX-2 молекулы могут связаться.
“Это возможно РУЛЕВОЙ ШЛЮПКИ, 2 лекарства ингибитора могут затронуть получающийся новый фермент, который является соединением РУЛЕВОГО ШЛЮПКИ 1 и РУЛЕВОГО ШЛЮПКИ 2,” говорит доктор Фанк.
Этот эффект далее исследуется учеными и может привести к расширенному пониманию биохимии общих обезболивающих. Это теперь указывает на возможные альтернативы наркотикам как Vioxx и Celebrex, говорит доктор Фанк.
Исследование было поддержано грантами от американских Национальных Институтов Здоровья, канадских Институтов Исследования Здоровья и Фонда Сердца и Удара Онтарио.
Исследование, изданное 13 апреля Журналом Клинического Исследования (JCI) той же самой исследовательской группой, нашло, что новые типы противовоспалительных препаратов могут уменьшить РУЛЕВОГО ШЛЮПКИ 2 сердечно-сосудистых проблемы. То исследование проводилось после этого и включило генетически модифицированных мышей, созданных в это исследование.
Исследование JCI нашло цель препарата, которая могла бы заменить РУЛЕВОГО ШЛЮПКИ 2: фермент назвал микросомальный простагландин E synthase (mPGES)-1. Исследователи показали, что этот препарат не предрасполагал животных к тромбозу или поднимал кровяное давление.
Источник Истории:
Приспособленный от материалов обеспечил университетом Королевы.
Отметьте: Если никакому автору не дают, источник процитирован вместо этого.
