Акция
Блог
Процитировать
Печать
Электронная почта
ЗакладкаК Наука Каждый День (12 июня 2009) — Люди с семейной историей генетической болезни часто предвзято относятся страховые компании и их родственники и друзья, согласно исследованию, изданному на британском Медицинском вебсайте Журнала.
- Персонифицированная Медицина
- Болезни и Условия
- Болезнь Хантингтона
- Социальная Психология
- Здравоохранение
- Социальные Проблемы
- Болезнь Хантингтона
- Боязнь
- Список медицинских тем
- Персонифицированная медицина
Авансы в генетическом тестировании означали, что много людей были в состоянии скроить обработку и сообщить репродуктивным решениям. Однако, эти сильные новые технологии также вызвали страх о неправильном употреблении генетической информации включая дискриминацию, говорят авторы.
Такой страх принудил американское Правительство принимать закон, предотвращающий компании страхования от болезней и работодателей, использующих генетическую информацию.
Ведущие авторы, Drs Yvonne Бомбардируют и Майкл Хэйден, базируемый в университете Британской Колумбии, говорят, что масштаб генетической дискриминации в значительной степени неизвестен, и это - первое исследование, которое сосредоточится на этой проблеме в генетически проверенном и непроверенном населении.
Авторы рассмотрели 233 людей в Канаде, которые подвергались риску развивать болезнь Хантингтона. Ни у одной из группы не было признаков болезни, 167 из них подверглись тестированию (83, имел мутацию болезни Хантингтона, 84 не сделал), и 66 выбрал не быть проверенным.
Болезнь Хантингтона - унаследованный нейродегенеративный психиатрический беспорядок, для которого нет никакой обработки или лечения. Болезнь обычно проявляется в середине жизни, и люди страдают от настроения и изменений индивидуальности, хорея (ненамеренные движения) и познавательное снижение. Болезнь заканчивается в смерти, обычно спустя 15 - 20 лет после диагноза.
Приблизительно 40 % ответчиков сказали, что они испытали дискриминацию, прежде всего страховыми компаниями (1 в 3), их семья и в социальных параметрах настройки (1 в 5). Интересно, не было многих сообщений дискриминации в занятости, здравоохранении или параметрах настройки общественного сектора.
Результаты показывают, что это - семейная история, которая, кажется, главная причина генетической дискриминации не участие в генетическом тестировании. Авторы завершают, что "ясно, есть потребность переместить текущий центр генетической дискриминации как генетическая проблема тестирования к тому, который одинаково выдвигает на первый план семейные игры истории роли в жизнях людей."
Авторы утверждают, что много людей и семей боятся, что неспособность, чтобы справиться с прогнозирующими результатами испытаний, особенно учитывая обработку существует, чтобы замедлить или предотвратить болезнь Хантингтона. Они добавляют, что решение проверить может стать "лакмусовым тестом, которым родственники судят лояльность друг друга семье" и что тестирование часто вызывает разрушение в пределах семьи.
В заключении авторы говорят, что "в конечном счете бессимптомные люди в генетическом риске в подобном риске для дискриминации потому что их лейбл наличия семейной истории болезни."
В сопровождающей передовой статье Профессор Аэд Тиббен от Лейденского университета в Нидерландах защищает льготы генетического тестирования и говорит, что это "дает человеку в опасности возможность взять больше ответственности и контроля над их жизнью, их здоровьем и их будущим. Вообще, тест приносит облегчение от неуверенности и большего контроля над будущей жизнью людей, и ни о каких серьезных неблагоприятных последствиях не сообщили."
Tibben заинтригован результатами исследования, связанными с генетической дискриминацией в пределах семьи и социальных отношений, и полагает, что больше способности проникновения в суть необходимо в динамику в этих областях.
Источник Истории:
Приспособленный от материалов, обеспеченных BMJ-британским Медицинским Журналом, через EurekAlert!, обслуживание AAAS.
Отметьте: Если никакому автору не дают, источник процитирован вместо этого.
