Акция
Блог
Процитировать
Печать
Электронная почта
ЗакладкаНаука Каждый День (23 июля 2009) — результаты недавнего исследования, изданного на Слушаниях Национальной Академии Наук, подвергают сомнению долгосрочные эффекты пересаженных ячеек в мозгах пациентов, страдающих от болезни Хантингтона.
- Хроническая Болезнь
- Исследование Паркинсона
- Врожденные дефекты
- Болезнь Хантингтона
- Алжеимер
- Паркинсон
- Болезнь Хантингтона
- Прививание кожи
- Сенсорный нейрон
- Отклонение пересадки
Это исследование, проводимое совместно доктором Франческой Чиккетти Université Laval в Квебеке, Канада, доктором Томасом Б. Фримэном университета Южной Флориды, США, и коллег, обеспечивает первую демонстрацию, что пересаженные ячейки не в состоянии предложить долгосрочную замену для ухудшающихся нейронов в пациентах с болезнью Хантингтона.
Болезнь Хантингтона - нейродегенеративная болезнь генетического происхождения, которое предназначается для специфического типа нейрона. Потеря этих нейронов ответственна за появление ненамеренных движений так же как познавательных и психиатрических ухудшений. Более чем десятилетие назад, доктор Томас Фримэн университета Южной Флориды начал клиническое испытание нервной трансплантации ячейки в больных пациентах Хантингтона в попытке облегчить ужасные признаки, которые характеризуют эту болезнь.
Некоторые пациенты продемонстрировали некоторые умеренные, переходные клинические льготы, которые продлились в течение приблизительно 2 лет. Однако, потеря функционального восстановления после того, как это указало, что выживание пересадки ткани и функциональные возможности могут быть подвергнуты опасности долгосрочные.
Это посмертное исследование 3 случаев - первая демонстрация, которые 1) прививают выживание, действительно уменьшен долгосрочный, 2) пересадки ткани подвергаются вырождению, которое напоминает патологию, наблюдаемую в болезни Хантингтона, и 3) подстрекательский ответ мозга мог поспособствовать поставившему под угрозу выживанию привитых ячеек. Авторы также продемонстрировали, что корковые нейроны, которые развивают синапс болезни Хантингтона на пересадках ткани и могут вызвать нейротоксичность к здоровым ячейкам, вызывая, привили нейронный некроз клеток.
Несмотря на волнение относительно терапии трансплантации ячейки, использующей эмбриональный или стволовые клетки, эти результаты ставят вопросы для терапевтического потенциала трансплантации как выбор обработки для болезни Хантингтона. Однако, эти наблюдения предлагают новые потенциальные механизмы, вовлеченные в развитие болезни. Более всестороннее исследование могло привести к развитию новых терапевтических стратегий. Контроль терпеливых свободных и подстрекательских ответов держит терапевтический потенциал, и Киккетти и др. продолжает их исследование в том направлении.
Доктор Франческа Чиккетти - профессор в Отделе Психиатрии/Неврологии в Université Laval и исследователе в нейробиологии в Центре le hospitalier universitaire де Кебек. Она предписывает, чтобы научно-исследовательская лаборатория сосредоточилась на том, чтобы понимать нейронное вырождение и развивать терапевтические стратегии для нейродегенеративных болезней.
Доктор Томас Б. Фримэн - нейрохирург, директор клинических исследований, и медицинский директор Центра Превосходства для Старения и Мозгового Ремонта в университете Южной Флориды.
Источник Истории:
Приспособленный от материалов, обеспеченных Université Laval, через EurekAlert!, обслуживание AAAS.
Отметьте: Если никакому автору не дают, источник процитирован вместо этого.
Связь Между И Неправильными Уровнями холестерина
Хантингтона, Обнаруженными В Мозге 