Акция
Блог
Процитировать
Печать
Электронная почта
ЗакладкаНаука Каждый День (20 января 2010) — В проблеме 1-ого февраля Генов & Развития, доктора Брайена Попко (университет Чикаго) и коллеги описывают, как мутация гена под названием ZFP191 приводит к беспорядочной центральной нервной системе (CNS) myelination в мышах - напоминающий о том, что замечено в человеческом рассеянном склерозе (MS) пациенты.
- Нервная система
- Болезни и Условия
- Человеческая Биология
- Болезнь Хантингтона
- Шизофрения
- Рассеянный склероз
- Миелин
- Аксон
- Рассеянный склероз
- Моторный нейрон
MS - хронический аутоиммунный беспорядок, в котором тело нападает и разрушает миелиновые ножны, которые изолируют и защищают волокна нерва центральной нервной системы (мозг, спинной мозг и зрительные нервы). Demyelination разрушает проводимость электрических импульсов вдоль волокон нерва, и приводит к региональным нервным дефицитам. Признаки MS колеблются от покалывания и нечувствительности в членах, к потере видения и паралича.
Считается, что MS затрагивает 400 000 человек в США и приблизительно 2.5 миллиона во всем мире.
Доктор Попко и коллеги идентифицировали ген под названием ZFP191, как являющийся необходимым для развития oligodendrocyte ячеек, которые - в их полностью зрелой форме - производят миелин. Исследователи нашли, что мыши, питающие единственную мутацию в ZFP191, показывают сотрясения и конфискации, вызванные серьезным дефицитом в CNS myelination.
ZFP191, кажется, первый фактор, идентифицированный, чтобы быть важным для функции myelinating oligodendrocytes.
Отказ мыши Zfp191-мутанта oligodendrocytes к успешно myelinate их цели является напоминающим о человеческих повреждениях MS, где re-myelination поврежденных трактатов не в состоянии произойти эффективно даже когда очевидно зрелый oligodendrocytes, присутствуют в области.
В то время как дальнейшее исследование, чтобы очертить точные цели ZFP191 необходимо, эта работа считает, что многообещающая клиническая ценность как, что потенциальная терапевтическая тропа продвигает re-myelination, уменьшает накопление повреждений MS и медленной прогрессии болезни.
Бумага будет освобождена онлайн перед печатью в www.genesdev.org.
Источник Истории:
Приспособленный от материалов, обеспеченных Лабораторией Колда Спринг Харбора, через EurekAlert!, обслуживание AAAS.
Отметьте: Если никакому автору не дают, источник процитирован вместо этого.
