Акция
Блог
Процитировать
Печать
Электронная почта
ЗакладкаНаука Каждый День (19 января 2010) — открытие прорыва учеными в университете Кентукки мог когда-нибудь привести к новым обработкам множества болезней мозга, спинного мозга и глаза.
- Уход за глазами
- Болезни и Условия
- Персонифицированная Медицина
- Болезнь Хантингтона
- Травма головного мозга
- Беспорядки и Синдромы
- Astrocyte
- Центральная нервная система
- Excitotoxicity и повреждение ячейки
- Моторный нейрон
Исследователи во главе с Ройсом Мохэном, адъюнктом - профессором офтальмологии и визуальной науки в британском Медицинском колледже, нашли, что маленькая молекула withaferin A может одновременно предназначаться для двух ключевых белков - vimentin и глиального волокнистого кислого белка (GFAP) - вовлеченный в разрушительный биологический процесс, названный реактивным gliosis.
И vimentin и GFAP, члены семьи белков, названных промежуточными нитями, являются важными факторами в ответе напряжения центральной нервной системы (CNS). Но патология в CNS от травмирующей раны или нейродегенеративной болезни может вызвать сверхвыражение vimentin и GFAP и привести к реактивному gliosis.
Во время gliosis, astrocyte ячейки, которые выражают vimentin и GFAP, накапливаются в плотные, волокнистые участки, названные глиальными шрамами, которые вмешиваются в нормальное функционирование CNS. Gliosis - существенная особенность многих беспорядков CNS, включая рассеянный склероз, Болезнь Альцгеймера, удар, и рану травмирующего мозгового и спинного мозга, и это является также центральным к главным относящимся к сетчатке глаза болезням, таким как возрастное macular вырождение, диабетическая ретинопатия и глаукома.
Лаборатория Мохэна обнаружила, что withaferin A связывает и с vimentin и с GFAP в пределах уникального кармана, когда эти белки находятся в своем разрешимом, tetrameric форма. Это открытие делает withaferin привлекательным терапевтическим лидерством для исследования разработки лекарственного средства, Мохэн сказал, и он должен большой кредит междисциплинарной команде сотрудников, которые поспособствовали распространению этого открытия.
Mohan описывает открытие как serendipitous. Первоначально, его команда исследовала withaferin как angiogenesis ингибитор, тип препарата имел обыкновение замедлять развитие и рост судов свежих сил. Такие наркотики полезны в рассмотрении раковых образований и различных условий глаза, таковы как роговичный neovascularization, влажно-этапное macular вырождение и глаукома.
Используя подход, названный обратной химической генетикой, лаборатория Мохэна начала с идентификации withaferin как исследование vimentin, и затем искала патологические признаки CNS, где связанный тип III промежуточных нитей GFAP критически вовлечен.
"Это было случайно, что мы смотрели на сетчатку травмированных мышей," сказал Мохэн. "Этот препарат вызывал одновременное запрещение и роговичного angiogenesis и относящегося к сетчатке глаза gliosis, открытие, которое относится к делу, чтобы сражаться с глазной травмой от тревожного уровня ран взрыва. Редко делает каждый получает возможность сделать важное открытие, которое продвигается на двух целях препарата сразу."
Это исследование было поддержано грантами от Национальных Институтов Здоровья, Фонда RPB и Корпорации Науки и техники Кентукки.
Источник Истории:
Приспособленный от материалов обеспечил университетом Кентукки.
Ссылка Журнала:
- Bargagna-Mohan и др. Withaferin цели посредничают нити GFAP и vimentin в модели относящегося к сетчатке глаза gliosis. Журнал Биологической Химии, 2010; ДОИ: 10.1074/jbc. M109.093765
Отметьте: Если никакому автору не дают, источник процитирован вместо этого.
