Наука Каждый День (26 января 2010) — Каждая ячейка в пределах опухоли не генетически идентична, и эта генетическая разнородность, как думают, лежит в основе прогрессии опухоли и сопротивления терапии. Команда исследователей, в Онкологическом институте Даны-Фарбер, Бостон, и Мемориальный Онкологический центр Sloan-Кеттеринга, Нью-Йорк, теперь развила методы, чтобы количественно описать внутриопухоль генетическая разнородность в первичных человеческих опухолях.
- Опухоль головного мозга
- Рак
- Рак лёгкого
- Рак Двоеточия
- Яичниковый Рак
- Персонифицированная Медицина
- Метастаз
- Ген подавителя опухоли
- Опухоль
- Глиома
Команда, во главе с Корнелией Польяк и Франциской Михор, использовала эти методы, чтобы оценить разнородность в нескольких различных типах человеческого рака молочной железы. Высокая степень генетической разнородности была обнаружена и в пределах и между отличными поселениями ячейки опухоли.
Далее, в небольшом количестве опухолей степень генетической разнородности была заметно различна между на месте и агрессивные поселения раковой клетки. Поскольку генетическое разнообразие было связано с клиническими переменными, авторы предполагают, что оно могло бы обеспечить клинически полезный biomarker для того, чтобы он предсказал прогноз и ответ на обработку.
Идея, что внутриопухоль генетическая разнородность могла бы быть полезным biomarker риска пациента прогрессии опухоли и терапевтического сопротивления, далее обсуждена Лореном Мерло и Карло Мали, в Институте Wistar, Филадельфия, в сопровождающем комментарии.
Источник Истории:
Приспособленный от материалов, обеспеченных Журналом Клинического Исследования, через EurekAlert!, обслуживание AAAS.
Ссылка Журнала:
- Парк и др. Клеточное и генетическое разнообразие в прогрессии на месте человека борется против карцином к агрессивному фенотипу. Журнал Клинического Исследования, 2010; ДОИ: 10.1172/JCI40724
Отметьте: Если никакому автору не дают, источник процитирован вместо этого.
