Акция
Блог
Процитировать
Печать
Электронная почта
ЗакладкаНаука Каждый День (8 февраля 2010) — вирусы SV40 используют удивительное средство сообщения, чтобы быть в состоянии проникнуть в ячейку: жиры, структура которых должна соответствовать как ключ в замке.
- Молекулярная биология
- Цитобиология
- Генетика
- Вирусология
- Микробы и Больше
- Биология
- Вектор (биология)
- Мембрана ячейки
- Естественная ячейка убийцы
- Органоид
Точно так же как шар, который везут в цель, заставляя сеть выпереть и завернуться близко вокруг кожи: Это - то, как появляется, когда Обезьяноподобный Вирус 40 (SV40) проникает в ячейку. Вирус состыковывается на мембрану ячейки, которая в свою очередь вставляется глубоко, заворачивается сильно вокруг злоумышленника и зародышей в пузырек, который наконец зажимается от внутренней части ячейка.
Подходящий Trojans требуется
До недавнего времени, ученые были неспособны объяснить, как эта драматическая перестановка мембраны ячейки имела место, чтобы позволить вирусу проникнуть, так как только немного белков, кажется, вовлечены в этот процесс. Новая работа, которая только что появилась в Цитобиологии Природы, теперь проливает новый свет на механизм, которым SV40 обманывает своего хозяина: это эксплуатирует компоненты мембраны ячейки непосредственно, жиров.
Если вирус хочет размножиться, тот же самый вопрос вообще возникает: Как это входит в ячейку, чтобы использовать репродуктивный механизм последнего в его собственных целях? В конце концов, хотя вирусы несут с ними короткую часть генетической информации в зависимости от их типа, они должны проникнуть в ячейку и ее ядро, чтобы размножить их геном. Там, ячейки собственная машина ответа повторно запрограммирована, чтобы произвести новые вирусы, которые наконец оставляют ячейку и заражают дальнейшие ячейки.
Жиры как застежка Застёжки на липучке
SV40 теперь развил уникальную стратегию. Вместо того, чтобы связать с рецептором белка в плазменной мембране и войти в пузырьки, созданные аппаратом вокруг молекулы белка clathrin, этот polyomavirus присоединяется к липидам. Это однако не связывает с одним рецептором, но многими молекулами липида, подобным способом к застежке Застёжки на липучке. Отдельные связи слабы, но много связей, взятых вместе, сильны. Как только вирус соединил себя со многими жирами, плазменной мембраной изменений ячейки резко: Это подвергается глубокому внедрению и, со временем, полностью окружает вирус и наконец формирует пузырек, который зажимается от внутренней части ячейка.
Интересно много связей не только важны для вирусного закрепления, но также и для этого мембранного процесса деформации. Исследователи могли показать, что различное закрепление молекул с тем же самым жиром не может исказить мембраны. По крайней мере пять полных связей требовались для мембранной деформации. Мембрана тогда организована так близко вокруг вируса, что едва любое место остается между его поверхностью и вирусом. Вирус таким образом оптимизирует число связей с мембраной и может проявить сильную силу на мембране, достаточной, чтобы исказить это без помощи клеточных белков.
Короткие цепи не связывают
Кроме того, правильные жиры должны присутствовать на поверхности вируса. Углеродистые цепи, являющиеся частью жира, должны иметь правильную длину. Если они слишком коротки, то мембрана не вставляется. Это было продемонстрировано экспериментами со структурно измененными жирами.
"Нас удивило, что есть отношения между структурой и функцией даже с жирами," наблюдал Хелдж Юерс, Лидер группы ETH, который подписывается как первичный автор бумаги. С белками распространены такие принципы ключа/замка. "С этой работой мы доказали, что это может также быть то же самое для жиров," говорит прежний аспирант Ари Хелениуса, Профессора Биохимии.
Широко распределенный механизм
В сотрудничестве с Институтом Кюри во Франции исследователи ETH были в состоянии показать, что SV40 не единственный болезнетворный микроорганизм, который получает вход в ячейки через связи мультилипида. Этим маршрутом также следуют бактериальные токсины, такой как, например, токсин холеры или мышь polyomavirus. Это таким образом, кажется, широко распространенный механизм.
Еще не возможно, однако, использовать это знание терапевтически. Антивирусные лекарства продолжают устранять зараженные ячейки. Обнаружение активных веществ, которые блокируют вирусную полную связь, как полагают Кувшины и Helenius, является трудной задачей.
SV40
SV40 естественно заражает азиатские обезьяны, такие как обезьяны резуса и макаки. Это может также быть передано людям. В 60-ых это было обнаружено в культурах почечных ячеек от обезьян резуса. Ячейки использовались для производства вакцин против полиомиелита, паралича детства. Во время прививки с 1955 до 1963 несколько миллионов людей были вероятно заражены SV40. Как другой polyomaviruses, SV40 может вызвать опухоли при определенных условиях. Однако, в большинстве случаев инфекция остается без признаков. В людях не могли быть доказаны никакие прямые связи между SV40-инфекцией и появлением рака. Онкогены этого вируса, однако, играют роль в появлении раковых клеток от клеток человека в клеточной культуре.
Источник Истории:
Приспособленный от материалов обеспечил Цюрихом ETH.
Ссылка Журнала:
- Кувшины H и др. Структура GM1 определяет SV40-вызванное внедрение диафрагмы и инфекцию. Цитобиология Природы, 20 декабря 2009 ДОИ: 10.1038/ncb1999
Отметьте: Если никакому автору не дают, источник процитирован вместо этого.
увеличить
Визуализация Вирусного Ответа В Трех
Измерениях 
Развитие В Действии: Почему Некоторые Вирусные
Разновидности Скачка 