Акция
Блог
Процитировать
Печать
Электронная почта
ЗакладкаНаука Каждый День (4 февраля 2010) — Впервые, исследователи от университета Школы Пенсильвании Медицины нашли, что три различных дегенеративных мозговых беспорядка связаны ядовитой формой того же самого белка. Белок, названный Лосем 1, был найден в глыбах деформированных белков, которые являются признаками Болезни Паркинсона, Болезни Альцгеймера, и болезни Хантингтона.
- Нервная система
- Болезни и Условия
- Хроническая Болезнь
- Аутизм
- Болезнь Хантингтона
- Алжеимер
- Болезнь Хантингтона
- Слабоумие с телами Lewy
- Миелин
- Excitotoxicity и повреждение ячейки
"Эти результаты предлагают молекулярную связь между присутствием включений и нейронной потерей, которая разделена через спектр нейродегенеративной болезни," отмечают старший автор, Джеймс Эбервайн, доктор философии, соруководитель Пограничного Института Генома Penn и Элмер Холмс Бобст Профессор Фармакологии. "Идентификация этих связей в пределах больной микроокружающей среды откроет новые авеню для терапевтического вмешательства. Например разумно теперь спросить, "действительно ли эта молекула - возможный новый biomarker для этих нейродегенеративных болезней?" говорит Эбервайн.
Eberwine, cо-первые авторы Ануп Шарма, студент MD-PhD, Джей-Иун Сул, доктор философии, Доцент Фармакологии, и от Penn, Линды М. Каллэхэн, доктор философии, от университета Рочестерского Медицинского центра, и от коллег, сообщает об их результатах на этой неделе в сетевом журнале PLoS Один.
Нейродегенеративные болезни характеризованы многими особенностями включая глыбы белка, названные включениями; снижение синапсов нервной клетки; и отборная потеря нервных клеток непосредственно.
Лось 1 проживает в пределах многократных мозговых областей, и в ядре и в клеточном теле. Интересно, когда это присутствует в расширениях нервных клеток, названных дендритами, это может начать смерть того нейрона. С этим в памяти команда оценила, есть ли определенная древовидная форма Лося 1 или измененная форма, названная phospho-Elk-1 (pElk-1), который мог бы быть связан со спектром человеческих нейродегенеративных болезней.
Во-первых, они определили важность этой определенной модификации Лося 1 на его способности начать районированный некроз клеток. Это было достигнуто через направленные на участок мутации и вставку видоизмененного Лося 1 mRNA в дендриты и клеточные тела. Эти исследования показали, что определенное положение на белке могло быть изменено в дендрите, чтобы вызвать нейронный некроз клеток.
Затем, они показали на экране ткань от посмертного банка человеческого мозга, определенно представитель образцов трех главных нейродегенеративных болезней, чтобы искать более высокие уровни ядовитой формы Лося 1 белок и сравнили их результаты с уровнями в мозговой ткани от подобранных возрастом образцов контроля.
Сравнивая иммунореактивность для pElk-1 белка в больной ткани против ткани контроля, они нашли, что pElk-1 настоятельно связывается с патологическим подарком маркеров в случаях Болезни Паркинсона, Болезни Альцгеймера, и болезни Хантингтона против ткани без болезней.
Команда надеется затем расширить эти предварительные результаты к большему типовому размеру тканей от нейродегенеративных банков болезни, и показать на экране образцы крови от затронутых людей, чтобы оценить biomarker способность этой формы Лося 1 и использовать модели животных этих болезней, чтобы оценить биологическую роль этой измененной формы Лося 1 в процессах болезни. Они также будут искать другие участки ядовитых изменений на Лосе 1 белок и будут смотреть в другой ткани болезни для измененного Лося 1.
Исследование финансировалось Национальным Институтом при Старении и Национальным Институтом Умственного здоровья.
Источник Истории:
Приспособленный от материалов обеспечил университетом Школы Пенсильвании Медицины.
Отметьте: Если никакому автору не дают, источник процитирован вместо этого.
Исследование Массачуссетского технологического института
Держит Обещание Для Обработки Хантингтона; Мог Также Оказать Влияние На Болезнь Паркинсона 