Акция
Блог
Процитировать
Печать
Электронная почта
ЗакладкаНаука Каждый День (4 февраля 2010) — Уолтер и исследователи Института Элизы Хол идентифицировали ключевой белок, используемый паразитом малярии, чтобы преобразовать человеческие эритроциты, гарантируя выживание паразита.
- Анемия
- Малярия
- ВИЧ и СПИД
- Цитобиология
- Вредители и Паразиты
- Молекулярная биология
- Естественная ячейка убийцы
- Белок шока высокой температуры
- T ячейка
- Анализ крови
Их открытие означает, что у исследователей есть ясная цель, чтобы развить новый класс противомалярийных средств, которые разрушают паразита.
Каждый год больше чем 400 миллионов человек болеют малярией, и больше чем одним миллионом человек, главным образом детьми, умирают от болезни. Самая смертельная форма болезни вызвана Плазмодием паразита falciparum, который вторгается в эритроциты и решительно изменяет их так, это может выжить.
Профессор Алан Коумэн, глава подразделения Инфекции и Неприкосновенности института, сказал, что паразит реконструирует эритроциты, экспортируя сотни так называемых белков 'исполнительного элемента' в цитоплазму эритроцита. "Они - ключевые белки ядовитости, которые позволяют паразиту выживать в человеке и скрываться от человеческой иммунной системы," сказал Профессор Коумэн.
"Должен быть механизм, который позволяет этим белкам исполнительного элемента экспортироваться, но до сих пор мы не знали, каково это."
Доктор Джастин Бодди, доктор Тони Ходдер, доктор Свенджа Гантэр, доктор Эндрю Перс и Профессор Коумэн от института, в сотрудничестве с Профессором Ричардом Симпсоном, доктором Хизер Пэтсайоерасом и доктором Юджином Кэппом Института Людвига Исследований рака, Профессора Брендэна Крэбба и Пола Джилсона в Институте Черноголовника и доктора Тэнии де Конинг-Вард в университете Deakin, идентифицировали белок по имени Plasmepsin V как являющийся существенным для белков исполнительного элемента, которые будут экспортироваться в эритроцит.
Их исследование было издано в журнале Природа.
Профессор Коумэн сказал, что экспериментирование показало, что действие Plasmepsin V на белках исполнительного элемента было первым шагом в воспламенении белки, которые будут экспортироваться вне мембраны паразита в цитоплазму эритроцита.
"Plasmepsin V ответственен за решение, что все сотни белков исполнительного элемента экспортируются. Если бы мы могли бы найти, что наркотики заблокировали Plasmepsin V, паразит малярии умер бы," сказал он.
Профессор Коумэн сказал, потому что Plasmepsin V был протеазой, это была привлекательная цель препарата.
"Наркотики, которые предназначаются для протеаз, были очень эффективны при сражающемся ВИЧ так, по аналогии наркотики, которые препятствуют функции Plasmepsin V, должны также показать обещание," сказал он.
Исследование финансировалось Национальными Институтами Здоровья, Общественным здравоохранением и Советом по медицинским исследованиям и Говардом Хьюсом Медицинский Институт.
Источник Истории:
Приспособленный от материалов, обеспеченных Институтом Уолтера и Элизы Хол.
Ссылка Журнала:
- Джастин А. Бодди, Энтони Н. Ходдер, Svenja Günther, Пол Р. Джилсон, Хизер Пэтсайоерас, Юджин А. Кэпп, Дж. Эндрю Перс, Тэния Ф. де Конинг-Вард, Ричард Дж. Симпсон, Брендэн С. Crabb & Alan F. Скотник. aspartyl протеаза направляет белки исполнительного элемента малярии к ячейке хозяина. Природа, 2010; 463 (7281): 627 ДОИ: 10.1038/nature08728
Отметьте: Если никакому автору не дают, источник процитирован вместо этого.
увеличить
Ученые Находят Идеальную Цель для Терапии
Малярии 