Акция
Блог
Процитировать
Печать
Электронная почта
ЗакладкаНаука Каждый День (4 февраля 2010) — маленькая, но существенная пропорция болезненно тучных людей пропускают секцию своей ДНК, согласно исследованию, изданному 3 февраля в Природе. Авторы исследования, от Имперского Колледжа Лондон и десять других европейских Центров, говорят, что у недостающей ДНК такой как, который идентифицировал в этом исследовании, может быть сильное действие на весе некоторых людей.
- Тучность
- Гены
- Диета и Потеря веса
- Генотерапия
- Персонифицированная Медицина
- Болезни и Условия
- Индекс массы тела
- Избыточный вес
- Введение в генетику
- Черта (биология)
Согласно новым результатам, приблизительно семь у каждой тысячи болезненно тучных людей пропускают часть их ДНК, содержа приблизительно 30 генов. Исследователи не находили этот вид генетического изменения у любых нормальных людей веса.
Есть приблизительно 700 000 болезненно тучных людей в Англии, с Индексом массы тела (BMI) более чем 40. Исследователи полагают, что проблемы веса приблизительно каждых двадцатых болезненно тучных людей происходят из-за известных генетических изменений, включая мутации и недостающую ДНК. Много более подобных вызывающих тучность мутаций, таких как тот в этом исследовании, остаются быть найденными, говорит команда
Предыдущее исследование идентифицировало несколько генетических изменений, которые способствуют тучности, большинство которых является единственными мутациями в ДНК человека, которые изменяют функцию гена. Это новое исследование является первым, чтобы ясно продемонстрировать, что тучность в иначе физически здоровых людях может быть вызвана редким генетическим изменением, в котором отсутствует секция ДНК человека. Исследователи еще не знают функции недостающих генов, но предыдущее исследование предположило, что некоторые из них могут быть связаны с отсроченным развитием, аутизмом и шизофренией.
Люди наследуют две копии своей ДНК, один от их матери и один от их отца. Иногда, без вести пропавшие одной копии одного или нескольких генов - как в людях, опознанных в этом последнем исследовании - могут иметь решительный эффект на тело.
Исследователи полагают, что могут быть другие генетические удаления, в дополнение к только идентифицированным, которые увеличивают риск человека становления тучным. Они надеются, что, идентифицируя генетические изменения, заставляющие людей быть чрезвычайно тучными, они могут развить генетические тесты, чтобы помочь определить лучший курс обработки этих людей.
Профессор Филипп Фрогюэль, ведущий автор исследования от Школы Здравоохранения в Имперском Колледже Лондон, сказал: "Хотя недавнее повышение тучности в развитом мире до нездоровой окружающей среды, с изобилием нездоровой пищи и многих людей, берущих очень небольшое осуществление, различие в способе, которым люди отвечают на эту окружающую среду, является часто генетическим. Становится все более и более ясно, что для некоторых болезненно тучных людей, у их увеличения веса есть основная генетическая причина. Если мы можем опознать этих людей через генетическое тестирование, мы можем тогда предложить им соответствующую поддержку и медицинские вмешательства, такие как выбор хирургии потери веса, чтобы улучшить их долгосрочное здоровье."
Имперская команда сначала идентифицировала недостающие гены в подростках и взрослых, которые имели затруднения в учебе или задержали развитие. Они нашли 31 человека, у которых были почти идентичные 'удаления' в одной копии их ДНК. У всех взрослых с этим генетическим изменением был BMI более чем 30, что означает, что они были тучны.
Исследователи тогда продолжали изучать геномы 16 053 человек, которые были или тучным или нормальным весом, (с BMI между 18.5 и 25), от восьми европейских когорт. Они опознали еще 19 людей с тем же самым генетическим удалением, все из которых были строго тучны, но не находили удаление у любых здоровых нормальных людей веса. Это означает, что генетическое удаление было найдено в семь у каждых 1 000 болезненно тучных людей, делая это вторая самая частая известная генетическая причина тучности.
Люди с удалением имели тенденцию быть нормальными малышами веса, становясь грузными во время детства и затем строго тучный как взрослые. Исследователи также смотрели на геномы своих родителей, и нашли, что 11 человек унаследовали удаление от своей матери и четыре от их отца, с десятью из удалений, происходящих случайно. Все родители с удалением были также тучны.
Следующий шаг в этом исследовании должен будет определить функцию недостающих генов. Предыдущие исследования предположили, что некоторые из генов могут быть связаны с отсроченным развитием, аутизмом и шизофренией, таким образом исследователи также планируют исследовать возможные связи между этими условиями и тучностью.
Согласно первому автору доктору Робину Уолтерсу, от Школы Здравоохранения в Имперском Колледже Лондон, вероятно, будет еще много изменений как удаление, идентифицированное в этом исследовании, которые остаются быть найденными. Он сказал: "Хотя индивидуально редкий, объединенный эффект нескольких изменений этого типа мог объяснить большую часть генетического риска для серьезной тучности, которая, как известно, бежит в семьях. Ранее идентифицированные генетические влияния на увеличение веса имеют намного менее решительный эффект - увеличивающийся вес только на один или два фунта, например. Смотря на группы людей с серьезной тучностью, мы можем быть более вероятными найти эти редкие генетические изменения."
Профессор Фрогуель добавил: "метод, используемый в исследовании, мог также помочь найти новые генетические изменения, которые затрагивают риск других условий. Мы идентифицировали этот вариант первыми учащимися очень тучными людьми, и затем возвращающийся в на области интереса к большему, менее строго затронутые группы. Этот сильный подход мог использоваться, чтобы идентифицировать генетические влияния на другие болезни, которые плохо поняты в настоящее время, такие как Тип 2 диабета."
Источник Истории:
Приспособленный от материалов, обеспеченных Имперским Колледжем Лондон, через EurekAlert!, обслуживание AAAS.
Ссылка Журнала:
- Walters и др. Новая очень проникающая форма тучности из-за удалений на хромосоме 16p11.2. Природа, 2010; 463 (7281): 671 ДОИ: 10.1038/nature08727
Отметьте: Если никакому автору не дают, источник процитирован вместо этого.
увеличить
