Акция
Блог
Процитировать
Печать
Электронная почта
ЗакладкаНаука Каждый День (4 февраля 2010) — Ученые в Вашингтонском университете Школа Медицины в С-Луи идентифицировали белок, сделанный паразитом малярии, который является существенным для ее способности принять человеческие эритроциты.
- Малярия
- Инфекционные Болезни
- Анемия
- Молекулярная биология
- Цитобиология
- Вредители и Паразиты
- Белок шока высокой температуры
- Белок антифриза
- Hematophagy
- Вектор (биология)
Малярия, которая распространена комариными укусами, убивает между 1 миллионом и 3 миллионами человек ежегодно в Странах третьего мира. Смерть следует из повреждения эритроцитов и засорения капилляров, которые кормят мозг и другие органы.
"Паразит малярии захватывает контроль и реконструирует эритроцит, пряча сотни белков, как только это внутри," говорит Дэн Голдберг, Доктор медицины, доктор философии, профессор медицины и молекулярной микробиологии и Говарда Хьюса Медицинский Исследователь Института. "Но без этого белка, plasmepsin V, те другие белки не могут выйти из паразита в клетку крови, и инфекционных остановок процесса."
Самый близкий эквивалент plasmepsin V в людях является белком, названным бетой secretase, но это только отдаленно связано. Существенные различия между малярийным белком и его самым близким человеческим родственником могут означать, что ученые будут способными наркотиками использования, чтобы повредить plasmepsin V с небольшим беспокойством неблагоприятных побочных эффектов на человеческой биологии, согласно Goldberg.
О результатах сообщают в Природе.
Goldberg изучил plasmepsin V ранее и знал, что это была малярийная протеаза, или фермент, который сокращает другие белки. Когда другая лаборатория показала, что белки, важные для инфекционного процесса, были подрезаны в части паразита, где Голдберг знал, что plasmepsin V был активным, он и его коллеги задавались вопросом, делало ли это обрыв.
У белков, спрятавших паразитом малярии, есть общий сегмент или признак, что plasmepsin V признает и действует на, обрезая от части белка. Голдберг полагает, что, когда признак удален, остаток от белка связан с другим белком, который действует как компаньонка, принося белки к каналу во внешней мембране паразита малярии. Канал позволяет белку оставлять паразита и входить в эритроцит.
Goldberg сравнивает поездку с театральным посещением.
"Есть берущий билета, который приветствует Вас в начале и принимает участие Вашего билета," говорит он. "Это - plasmepsin V. Он тогда вручает Вас швейцару, который получает Вас к Вашему заключительному предназначению."
В пробирке паразиты, в которых plasmepsin V был инвалидом, были неспособны спрятать инфекционные белки, которые позволяют им присваивать эритроциты.
"Это - ключевой фермент, который определяет, выходят ли белки, чтобы реконструировать эритроцит или нет, таким образом это - очень привлекательная цель для терапии," говорит Голдберг. "Другая причина, это - хорошая потенциальная цель медикаментозного лечения, состоит в том, что это не изменяется очень по различным напряжениям малярии."
Во второй газете в той же самой проблеме Природы группа в Австралии сообщит о подобных заключениях.
Goldberg и его коллеги продолжают исследовать как plasmepsin V работ.
Источник Истории:
Приспособленный от материалов обеспечил Вашингтонским университетом Школа Медицины. Оригинальная статья, написанная Майклом К. Перди.
Ссылка Журнала:
- Russo я, Обыватель С, Muralidharan V, Дворецкий Т, Оксмэн А, Goldberg DE. Plasmepsin V лицензий белки Плазмодия для экспорта в эритоцит хозяина. Природа, 2010; 463 (7281): 632 ДОИ: 10.1038/nature08726
Отметьте: Если никакому автору не дают, источник процитирован вместо этого.
Ключевой Белок Выживания Малярии Идентифицированная,
Предлагающая Надежда Препарата 
Показаны многообещающие Кандидаты на Вакцину
Малярии 