Акция
Блог
Процитировать
Печать
Электронная почта
ЗакладкаНаука Каждый День (8 февраля 2010) — препарат pazopanib (Votrient) замедлил прогрессия продвинутой почечной карциномы ячейки (RCC), формы почечного рака, в пациентах 54%-ым процентом, согласно новому исследованию, изданному в Журнале Клинического Oncology.
- Почечная Болезнь
- Болезни и Условия
- Рак Двоеточия
- Рак молочной железы
- Рак
- Рак лёгкого
- Метастаз
- Клиническое испытание
- Почечная карцинома ячейки
- Опухоль
"Продвинутая почечная карцинома ячейки остается стимулирующей болезнью, но перспектива для пациентов улучшилась в прошлом году - включая дополнение pazopanib, который предназначается для многократных троп в пределах раковых клеток," учится автор доктор Кора Н. Стернберг, руководитель медицинского oncology отдела в Сан Камилло и Больницы Forlanini в Риме, Италия, сказал в выпуске новостей от американского Общества Клинического Oncology.
Доктор Стернберг также служит директором научного консультативного совета для Фонда Рака Колумбуса, международной некоммерческой организации, посвященной поддержке основных исследований рака.
Pazopanib запрещает развитие кровеносных сосудов, которые опухоли должны вырастить и распространить.
"Эти клинические результаты действительно очень ободрительны," сказал доктор Антонио Джордано, Доктор медицины, доктор философии, основатель и директор Организации Исследования Здоровья Sbarro, расположенной в университете Храма в Филадельфии, Пенсильвания. "Мы будем с нетерпением ждать дальнейших исследований, которые в настоящее время оценивают воздействие pazopanib на полном выживании лечивших пациентов."
В исследовании фазы 3 233 пациентам с ранее невылеченным в местном масштабе продвинутым или metastastic почечным раком и 202 другим пациентам с почечным раком, которые ранее лечились с интерлeйкином или интерфероном, беспорядочно поручили получить устный препарат pazopanib или плацебо.
Результаты показали, что время, которое потребовалось для болезни пациента, чтобы прогрессировать, было, более чем удваиваются для группы, получающей pazopanib (9.2 месяцев), по сравнению с группой плацебо (4.2 месяца). Большинство сильного действия было замечено в ранее невылеченных пациентах (11.1 месяцев для pazopanib группы против 2.8 для плацебо) и сохранилось среди тех, которых ранее рассматривают (7.4 против 4.2 месяцев, соответственно). Исследование является продолжающимся, чтобы определить, как препарат воздействует на полное выживание.
Общие побочные эффекты pazopanib включали диарею (52 процента), гипертония (40 процентов), изменения цвета волос (38 процентов), тошнота (26 процентов), потеря веса (22 процента) и рвущий (21 процент).
Источник Истории:
Приспособленный от материалов, обеспеченных Организацией Исследования Здоровья Sbarro, через EurekAlert!, обслуживание AAAS.
Отметьте: Если никакому автору не дают, источник процитирован вместо этого.
