Акция
Блог
Процитировать
Печать
Электронная почта
ЗакладкаНаука Каждый День (9 февраля 2010) — Глухота больше всего распространен беспорядок чувств. Трагически, это обычно ударяет в раннем детстве, строго повреждая способность затронутого ребенка изучить речь и язык. Во многих случаях, дети постепенно теряют свое слушание, чтобы стать глубоко глухими за длительный период месяцев к годам, но ученые знают очень немного о том, как эта прогрессивная потеря случается, делая перспективы предотвращения и очень тонкого лечения.
- Слушание Потери
- Детское Здоровье
- Здоровое Старение
- Неспособность
- Болезни и Условия
- Гены
- Слушание ухудшения
- Звон в ушах
- Ультразвук
- Барабанная перепонка
Более чем половина случаев глухоты детства, как оценивается, происходит из-за дефектов только в одном гене, который проводят или от матери или от отца, и многие из этих генов глухоты были идентифицированы. Однако, поскольку способ, которым мы слышим, настолько сложен, было действительно трудно решить точно, как эти гены вызывают такие оптовые эффекты.
Доктор Джон Огэлэй, Медицинского колледжа Baylor в Техасе, боролся с этой проблемой для его целой карьеры. Его работа как клиницист, направляя занятую команду, выполняющую кохлеарные внедрения и корректирующую хирургию на ухе и черепе, вооружила его решающей клинической способностью проникновения в суть, которая сообщает исследованию его лаборатории относительно причин и обработке глухоты. Вместе с командой, возглавленной постдокторантом Анпингом Ксией, он теперь создал мышей, которые несут мутацию в одном из генов, названных альфой tectorin, известный вызвать прогрессивную глухоту детства.
Замечательно, мыши развивают те же самые проблемы слушания как дети. Команды Огэлэя теперь в состоянии смотреть подробно на точно, что идет не так, как надо в развитии внутренних ушей их мышей. Новая способность проникновения в суть была уже получена в как и почему обработка аффектов мутации звуковых волн, входящих в ухо, и, в ироническом завихрении к истории, есть подсказки, что попытки внутреннего уха дать компенсацию за потерю слушания могут нанести продолжающийся ущерб, приводящий в конечном счете к глубокой глухоте. Однажды, Огэлэй надеется, что мыши помогут в развитии новых методов лечения замедлить или даже остановить потерю слушания, не только в детях, но также и у пожилых людей, занимаясь главной причиной изоляции и депрессии.
Источник Истории:
Приспособленный от материалов, обеспеченных Компанией Биологов, через EurekAlert!, обслуживание AAAS.
Ссылка Журнала:
- Anping Xia, Юань Tau, Александр Осборн, Фред Перейра, Джон Огэлэй, Андреас Бресс, Маркус Пфистер и Стивен Мэрикич. Несовершенная передовая трансдукция и увеличенная обратная трансдукция в альфе tectorin C1509G человеческая мутация потери слушания. Модели Болезни & Механизмы, (в прессе)
Отметьте: Если никакому автору не дают, источник процитирован вместо этого.
Гены В Человеческих Внутренних Восстановленных Ячейках
Уха