Акция
Блог
Процитировать
Печать
Электронная почта
ЗакладкаНаука Каждый День (8 февраля 2010) — Везикулярный stomatitis вирус, или VSV, долго был образцовой системой для изучения и понимания жизненного цикла вирусов РНК отрицательного берега, которые включают вирусы, которые вызывают грипп, корь и водобоязнь.
- Вирусы
- Гены
- Инфекционные Болезни
- Вирусология
- Микробиология
- Микробы и Больше
- Генотерапия
- Вакцина гриппа
- Человеческие вирусы парагриппа
- Список медицинских тем
Что еще более важно исследование показало, что у VSV есть потенциал, чтобы быть генетически модифицированным, чтобы служить агентом антирака, осуществляя высокую селективность в убийстве раковых клеток, экономя здоровые ячейки, и как мощная вакцина против ВИЧ.
Для таких модификаций, чтобы произойти, однако, у ученых должна быть точная картина структуры вируса. В то время как трехмерная структурная информация характерной формы пули VSV и ее процесса собрания была разыскана в течение многих десятилетий, усилиям препятствовали технологические и методологические ограничения.
Теперь, исследователи в Калифорнийском Институте Наносистем UCLA и Отделе UCLA Микробиологии, Иммунологии и Молекулярной Генетики и коллег не только показали 3-ью структуру секции ствола VSV, но далее вывели архитектурную организацию всего virion формы пули через cryo-электронную микроскопию и интегрированное использование методов обработки изображения.
Их результаты исследования появляются в этом месяце в журнале Наука.
"О структурах отдельных rhabdovirus белков сообщили в Науке и других высококлассных журналах, но до сих пор, как они организованы в форму пули, остался неясным," сказал автор исследования З. Хонг Жоу, профессор UCLA микробиологии, иммунологии и молекулярной генетики и члена CNSI. "Специальная форма VSV - головы пули с коротким, винтовым стволом - предоставила его уклонению от трехмерных структурных исследований."
Основанный на их исследовании относительно структуры VSV, команда предложила модель для собрания вируса, с его происхождением в наконечнике пули. Их данные предполагают, что VSV собирается через переменное использование нескольких возможных интерфейсов взаимодействия, закодированных в вирусных последовательностях белка, чтобы проветрить его белок и цепь РНК в характерную форму пули.
"Наша структура обеспечивает первую прямую визуализацию N и М. белков в VSV virion при 10.6-Å решении. Удивительно, наши данные ясно продемонстрировали, что VSV - чрезвычайно заказанная частица, с nucleocapsid, окруженным, вместо окружения, матрицы М. белков," сказали Германий автора исследования лидерства Пенга, аспирант посещения в UCLA от Медицинского колледжа Baylor. "К нашему развлечению последовательность в сборке вирусного белка и молекул РНК в вирус, кажется, рифмует с первыми несколькими мерами сонаты фортепьяно Моцарта в до мажоре, K 545." (Эта музыкальная корреляция иллюстрирована в дополнительном кино бумаги 2.)
Результаты могли помочь привести к авансам в развитии VSV-на-основе вакцин для ВИЧ и других смертельных вирусов, согласно исследователям.
"Наша структура обеспечивает некоторые из первых подсказок для того, чтобы понять VSV-полученные псевдотипы вакцины и для того, чтобы оптимизировать терапевтические варианты VSV," сказал Жоу. "Эта работа перемещает наше понимание биологии этого большого и с медицинской точки зрения важного класса вирусов вперед драматическим способом. Следующая стадия исследования для нашей команды должна будет показать детали молекулярных взаимодействий в уровне атомов, используя передовые инструменты отображения, теперь доступные в CNSI."
У Электронного Центра Отображения Nanomachines (EICN) лаборатория в CNSI есть CRYO-ОНИ инструментовка, включая микроскоп Титана Крайоса, который делает атомарно точные 3-ьи компьютерные реконструкции биологических образцов и производит изображения самого высокого решения, доступные из вирусов, которые могут привести к лучшим вакцинам и новым обработкам болезни.
В дополнение к З. Хонгу Жоу и Германию Peng, исследовательская группа включала коллег от лаборатории Минга Луо, профессора микробиологии в университете Алабамы в Бирмингеме, и Стэне Шеине, профессоре UCLA психологии.
Исследование было поддержано Национальными Институтами Здоровья.
Источник Истории:
Приспособленный от материалов, обеспеченных университетом Калифорнии - Лос-Анджелес.
Ссылка Журнала:
- Германий Peng, июнь Tsao, Стэн Шеин, Тодд Дж. Грин, Ming Luo, и З. Хонг Жоу. CRYO-ИХ Модель Везикулярного Вируса Stomatitis Формы пули. Наука, 5 февраля 2010: Издание 327. номер 5966, стр 689 - 693 ДОИ: 10.1126/science.1181766
Отметьте: Если никакому автору не дают, источник процитирован вместо этого.
увеличить
