1 июля 2007 — университет Мичиганской Военно-медицинской школы rheumatologist и его коллег начинает постигать, как идентичные близнецы могут быть столь различными когда дело доходит до развития болезней, таких как ревматический артрит. Это новооткрытое понимание и оценка происходят от недавних результатов трех сверхвыраженных генов в РА, которые не были ранее связаны с болезнью. Это открытие могло обеспечить необходимые авеню для того, чтобы они поняли широко переменную природу РА и открыть дверь для новой и улучшенной обработки.
См. также:
- Артрит
- Объединенная Боль
- Гены
- Микромножества
- Органическая Химия
- Биохимия
- Ревматический артрит
- Артрит
- Микромножество ДНК
- Черта (биология)
Ревматический артрит - болезненная, хроническая болезнь, которая затрагивает приблизительно двух миллионных американцев. Это является также генетическим - но большую часть времени, только один близнец в паре унаследует это.
Они выглядят одинаково... звук то же самое... и разделяют тот же самый генетический код. Но что озадачило ученых - почему некоторые из них развивают генетические болезни, в то время как их близнец остается здоровым. "Это приносит вопрос, есть ли вне генов, есть ли другой фактор, который играет роль," говорят Джозеф Холошиц, Доктор медицины и rheumatologist в университете Мичигана.
Получение к корню причины болезни могло проложить путь к предназначенным обработкам пациентов как Барбара Д'Эмико, которая боролась с этим больше 30 лет. "Физически, я чувствую, что это - сломанная кость, которая никогда не заживает. Это - только постоянная боль," объясняет Д'Эмико. Она приняла до 20 пилюль боли через день - и попробовала множество посредничества, которое не работало.
"Мы могли бы быть в состоянии к, в будущем, проектировать определенные методы лечения для людей, основанных на том, что мы знаем об их генной косметике," говорит Холошиц. Исследовательская группа думает, что эти гены восприимчивы кое к чему названному окислительным напряжением, которое затрагивает, как ячейки восстанавливают себя. Но есть только маленький шанс, он вызовет болезнь, которая является, почему большую часть времени, только один близнец наследует болезнь.
ФОН: Основанный на недавнем исследовании, ученые в университете Мичигана теперь начинают понимать, как генетически идентичные близнецы могут все еще быть различными когда дело доходит до развития болезней, таких как ревматический артрит. Исследователи нашли три новых гена, которые были сверхактивными в близнеце с ревматическим артритом по сравнению с тем без болезни. Открытие могло открыть дверь в понимание широко переменной природы болезни и обеспечить авеню для новых обработок.
ОБ ИССЛЕДОВАНИИ: преимущество учащихся близнецов состоит в том, что они начинают с той же самой генетической информацией, таким образом различия в пути генный акт могут быть приписаны различиям в среде человека. Те различия могли вызвать случайную генетическую мутацию, или затронуть, как ДНК упакована. Только 15 % идентичных близнецов оба разовьются как ревматический артрит. У узнать, почему, ГМ ученые сравнили образцы проявления гена 11 пар однояйцовых близнецов, которые разделили то же самое яйцо и были генетически идентичны, но только один из них, был ревматический артрит. В дополнение к трем новым сверхвыраженным генам исследователи также нашли, что негенетические факторы влияли на действие этих генов, и что, если только у одного близнеца в семье был ревматический артрит, действия генов были различны, чем если бы ни у какого близнеца не было ревматического артрита.
О РЕВМАТИЧЕСКОМ АРТРИТЕ: Ревматический артрит - хроническая подстрекательская болезнь, которая повреждает суставы, причинение боли, потерю движения, и уродства кости. Это затрагивает 2.1 миллиона американцев. На ранних стадиях ткань в суставе начинает расти и делиться, очень как мягкая опухоль. Растущая масса испускает белки, которые разлагают ткань. Хотя в настоящее время есть некоторые ревматические доступные обработки артрита, они для неопределенных процессов, которые не обращаются к первопричине ревматического артрита, и они не работают на всех пациентов. Новые результаты исследования помогают идентифицировать новые цели обработки, которые могли привести к лучшим наркотикам, которые более эффективны против болезни, с меньшим количеством побочных эффектов.
КАКОВ EPIGENETICS?: Epigenetics буквально означает “на генах,” и обращается к модификациям к генам кроме изменений в последовательности ДНК непосредственно (мутация). Гены несут проекты, чтобы сделать белки в ячейке, и последовательность ДНК гена расшифрована в РНК, которая тогда переведена на последовательность белка. У каждой ячейки или ткани есть та же самая генетическая информация; то, что дифференцирует их, - то, что в каждом, различных наборах генов, которые включены, или "выражал". Эпигенетические марки - химические дополнения к последовательности ДНК, которые включают гены или прочь.
КАК ДНК РАБОТА MICROARRAYS: Microfluidics учится, как жидкости ведут себя на микроскопических уровнях: объемы воды, например, которые являются тысячами времен, меньших чем единственная капелька. В этих весах размера крошечные эффекты, которые не были бы примечательны на крупном масштабе, играют намного большую роль. Понимая эти эффекты, ученые могут использовать их, управляют жидкостями в микроскопическом масштабе. Это привело к таким выгодным технологиям как струйные принтеры и "лаборатории на чипе" (названный микромножествами) для быстрой и дешевой упорядочивающей ДНК. Эти устройства были на рынке в течение нескольких лет. Образец крови вставлен в чип, который быстро ищет образец контрольные генетические изменения.
